Nebývalú vlnu solidarity, uznania a obdivu vyvolal aprílový pochod Richarda Olexu, otca malého Vilka, ktorý synovu diagnózu o zriedkavej forme Duchennovej svalovej dystrofie neprijal pasívne, ale rozhodol sa vyzbierať takmer 4 milióny eur na vývoj a prípravu génovej liečby pre chorého syna. Doteraz sa mu podarilo vyzbierať z potrebnej sumy približne polovicu. Vilkov príbeh však nabral medzinárodný rozmer. Na Slovensko pri tejto príležitosti, minulý týždeň, pricestovali kľúčoví francúzski vedci, ktorí stoja priamo za vývojom a prípravou lieku pre Vilka. Rozprávanie odborníčky na imunológiu Oumeyi Adjali a profesora Nicolasa Weina, hlavného vedeckého garanta projektu, si vypočula aj Janka Bleyová.
Vilkov príbeh pokračuje | Obrovskú vlnu solidarity vyvolal pochod Richarda Olexu I. Máte problém s prehrávaním? Nahláste nám chybu v prehrávači. Pred pesničkou sme počuli názor špičkovej odborníčky Oumeyi Adjali, riaditeľky TaRGeT Institute v Nantes, ktorá zdôrazňovala, že vďaka personalizovanej génovej terapii mohli vedci skonštatovať, že v prvej fáze testy na terapeutický prístup zodpovedajúci Vilkovej konkrétnej genetickej poruche splnili ich očakávanie. Janku Bleyovú však zaujímalo, čo bude obsahom ďalších fáz. Otázku adresovala neurológovi prof. MUDr. Matejovi Škorvánekovi z Lekárskej fakulty Univerzity Pavla Jozefa Šafárika v Košiciach.
Vilkov príbeh pokračuje | Obrovskú vlnu solidarity vyvolal pochod Richarda Olexu II.
Máte problém s prehrávaním? Nahláste nám chybu v prehrávači.
Skúsenosti získané pri príprave Vilkovej liečby tak môžu v budúcnosti pomôcť aj ďalším pacientom so zriedkavými a dnes neliečiteľnými ochoreniami. A o tom, či sa Vilkov príbeh stal, obrazne povedané, zázrakom, teda úspechom vedcov, lekárov a ľudí, ktorí prispeli na jeho záchranu, vás Janka Bleyová bude ešte informovať.
